其他认证咨询

特种劳动防护用品生产许可证办理有哪些要求

为了做好特种劳动防护用品生产许可证发证工作,依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》(国务院令第440号)、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》(国家质量监督检验检疫总局令第80号...[详细]

饲料原料列表目录--陆生动物产品及其副产品

9、陆生动物产品及其副产品 原料 编号 名称 特征描述 强制性 标识要求 9.1 动物油脂类产品 9.1.1 ___油 分割可食用动物组织过程中获得的含脂肪部分,经熬油提炼获得的油脂。原料应来自单一动物种类,新鲜无变质或经...[详细]

单一饲料生产许可申报材料内容要求

(一)单一饲料生产许可企业承诺书 (二)单一饲料生产许可申请书 1.封面 1.1生产许可证编号:已获得生产许可证的企业填写原生产许可证编号,新设立的企业不 填写。 1.2企业名称:填写企业工商营业执照上的注册名称...[详细]

单一饲料生产许可范围

(一)单一饲料生产许可在中华人民共和国境内生产单一饲料的企业(以下简称企业)。 (二)单一饲料生产许可单一饲料是指来源于一种动物、植物、微生物或者矿物质,用于饲料产品生产的饲 料。单一饲料品种见《饲料原...[详细]

混合型饲料添加剂生产许可需要哪些人员

根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《饲料和饲料添加剂生产许可管理办法》 混合型饲料添加剂生产许可需要哪些人员 第四条 混合型饲料添加剂生产许可企业应当设立技术、生产、质量、销售、采购等管理机构。技术、生...[详细]

饲料生产许可证办理,饲料生产许可证办理流程程序

一、饲料生产许可证办理,饲料生产许可证办理类别 单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产企业。 二、饲料生产许可证办理,饲料生产许可证许可内容 《饲料生产企业审查合格证》的核发。 设...[详细]

新修订药品GMP的实施对于我国医药产业产生了怎样的影响?

新修订药品GMP充分参照世界卫生组织、欧盟等国际先进标准,对无菌药品生产的要求有了较大的提升,更重要的是强调全过程质量管理体系的有效运行,强调药品生产全过程的风险控制,更加有效地保障药品质量安全。 新修订...[详细]

2014年1月1日后,未通过认证企业的停产是否会对行业造成冲击?

根据统计,全国制药五百强企业中涉及注射剂生产的仅有22家未申请新修订药品GMP认证。100强中99家已经通过,仅剩的1家也已提交认证申请。 新修订药品GMP是技术要求的提升,更是产业发展到新阶段市场做出的选择。不过...[详细]

下一步总局将采取什么措施监督未通过认证企业确保停产措施到位?

各地要认真落实《公告》要求,凡是未通过认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间,必须自2014年1月1日起停止生产。请各地立即通知未通过药品GMP认证的企业,一律按《公告》要求停止药品生产活动...[详细]